Cerebrolysin is een mengsel van laagmoleculaire peptides en aminozuren uit varkenshersenweefsel (EVER Pharma), in tientallen landen geregistreerd voor neurologische indicaties zoals ischemische beroerte, vasculaire dementie en traumatisch hersenletsel. De grootste beroertestudie CARS (Muresanu, 2016) toonde functioneel voordeel na 90 dagen; de grote CASTA-trial (Heiss, Stroke 2012) was negatief op het primaire eindpunt. Cochrane-reviews concluderen dat het bewijs van matige kwaliteit is en dat verder onafhankelijk onderzoek nodig is. In de EU, VS, VK en Nederland is Cerebrolysin niet als geneesmiddel geregistreerd.
Cerebrolysin in 30 seconden
Peptidenmengsel afgeleid van varkenshersenen, in diverse landen geregistreerd voor neurologische indicaties.
Samenvatting gebaseerd op de bronnen die onderaan deze pagina worden vermeld.
Wat is Cerebrolysin?
Cerebrolysin is een intraveneus of intramusculair toe te dienen preparaat van vrije aminozuren en kleine biopeptiden (<10 kDa), verkregen door enzymatische afbraak van gezuiverde varkenshersenen. Het wordt op de markt gebracht door EVER Pharma (Oostenrijk) en is beschikbaar in landen als Oostenrijk, Duitsland (import), Rusland, China, Mexico en veel Aziatische en Oost-Europese landen.
Waarom wordt Cerebrolysin gezocht?
Cerebrolysin wordt vooral gezocht door patiënten en familie na een beroerte, bij dementie, ADHD bij kinderen (in sommige landen off-label populair), en bij hersentrauma. Ook door biohackers als "nootropicum".
Onderzoeksgebieden
Ischemische beroerte · vasculaire dementie · ziekte van Alzheimer · traumatisch hersenletsel · diabetische neuropathie · verkennend bij ADHD en autisme (kinderen).
Hoe denken onderzoekers dat Cerebrolysin werkt?
Preklinisch stimuleren de peptiden in Cerebrolysin neurotrofe activiteit, vergelijkbaar met BDNF en GDNF, en beïnvloeden ze neurogenese, synaptogenese en apoptose in hersenmodellen. Bij mensen is het exacte werkingsmechanisme niet volledig opgehelderd.
Wat het onderzoek werkelijk laat zien
Het klinische dossier is uitgebreid maar heterogeen. In beroerte toonde CARS (Muresanu, Stroke 2016) een significant beter herstel (mRS) na 90 dagen; CASTA (Heiss, Stroke 2012) was daarentegen niet-significant op het primaire eindpunt. Meta-analyses (Ziganshina, Cochrane 2020 en updates) concluderen "onvoldoende bewijs" voor beroerte en dementie op basis van methodologische heterogeniteit en industrie-financiering. In vasculaire dementie liet een reeks trials (Guekht, Alvarez) cognitieve verbetering zien in ADAS-cog-scores. In traumatisch hersenletsel toonde de CAPTAIN-serie (Muresanu) verbeterde functionele uitkomsten.
Wat mensen online rapporteren
Online wordt Cerebrolysin gepresenteerd als "hersenherstel-medicijn" of "beste nootropicum". Real-world claims van dramatische verbetering staan in contrast met de gemengde en methodologisch bekritiseerde klinische data.
Wat nog niet bewezen is
Onafhankelijk (niet-EVER-Pharma) bewijs voor beroerte- en dementie-uitkomsten is beperkt. Effect bij Alzheimer op harde uitkomsten (institutionalisering, mortaliteit) is niet aangetoond. Nootropische effecten bij gezonde mensen zijn niet klinisch onderzocht.
Risico's en onzekerheden
Bekende en mogelijke risico's
Meest gemelde bijwerkingen: brandend/warm gevoel tijdens infusie, hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid. Zeldzamer: allergische reacties (het is een dierlijk eiwitpreparaat), verhoogde transaminasen. Contra-indicatie bij ernstige nierinsufficiëntie en epileptische status. Buiten geregistreerde markten aanschaffen leidt tot onbekende kwaliteit; parenterale toediening zonder medisch toezicht is risicovol.
Veelgestelde vragen over Cerebrolysin
›Werkt Cerebrolysin bij een beroerte?
De grote CARS-studie (2016) toonde een beter functioneel herstel na 90 dagen; de eerdere CASTA-studie (2012) was negatief op het primaire eindpunt. Cochrane-reviews concluderen "onvoldoende bewijs" van hoge kwaliteit.
›Is Cerebrolysin geregistreerd in Nederland?
Nee. Cerebrolysin is niet als geneesmiddel geregistreerd in Nederland, de EU (uitgezonderd o.a. Oostenrijk), VS of VK. Het wordt vooral gebruikt in Oost-Europa, Rusland, China, Mexico en delen van Azië.
›Wat is Cerebrolysin precies?
Een intraveneus of intramusculair preparaat van kleine peptiden en aminozuren (<10 kDa) uit gezuiverde varkenshersenen, geproduceerd door EVER Pharma. Het is een biologisch product met batchvariatie.
›Wat zijn de belangrijkste risico's?
Meest gemeld: branderig gevoel, hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid. Allergische reactie is mogelijk (dierlijk eiwit). Parenterale toediening zonder medisch toezicht en aankoop buiten geregistreerde markten geven extra risico.
Humane studies en referenties
1
Cerebrolysin for acute ischaemic stroke
Ziganshina LE, et al. · Cochrane Database Syst Rev · 2020
reviewPMID 33314018DOI
Cochrane-review: onvoldoende bewijs voor werkzaamheid, mogelijk serieuze bijwerkingen.
Alleen het door EVER Pharma geproduceerde farmaceutische Cerebrolysin (ampullen 5, 10, 30 ml) is klinisch onderzocht. Het is een biologisch preparaat met batchgebonden variatie. "Cerebrolysin" van onbekende leveranciers of als poeder is niet gelijkwaardig aan het geregistreerde product.
Onderzoeksleveranciers
Peptidekennisbank.nl verkoopt zelf geen onderzoeksproducten. Hieronder verwijzen we — waar van toepassing — naar externe leveranciers van onderzoeksmateriaal. Wij ontvangen geen vergoeding voor aankopen via deze links. Controleer vóór een bestelling altijd de toepasselijke wetgeving, onderzoeksdocumentatie en productspecificaties.