Follistatin-344: werking, onderzoek, evidence en onzekerheden
Een begrijpelijk overzicht van wat laboratoriumonderzoek, dierstudies en het beschikbare humane onderzoek naar Follistatin-344 laten zien.
Wetenschappelijk gecontroleerd door Redactie PeptidekennisbankLaatst bijgewerkt: 6 juli 20265 minuten lezen2 geverifieerde bronnen
Evidence: zeer beperktHumane studies: zeer beperktStatus: experimenteel
Direct antwoord
Follistatin-344 is een 344-aminozuur variant van het endogene follistatine-eiwit, dat myostatine bindt en neutraliseert. In preklinische spiermodellen (muizen, apen) leidt overexpressie tot forse spiergroei; kleine humane gentherapie-experimenten met follistatine (o.a. Mendell, Duchenne spierdystrofie) laten expressie zien maar met bescheiden functionele winst. Recombinant follistatine-344 als peptide-injectie is nooit als geneesmiddel geregistreerd en is niet in fase 2/3-trials onderzocht. Online populariteit als "myostatine-blokker voor spiergroei" is niet ondersteund door humane trials.
Follistatin-344 in 30 seconden
Myostatine-remmend eiwitfragment onderzocht in preklinische spiermodellen.
Samenvatting gebaseerd op de bronnen die onderaan deze pagina worden vermeld.
Wat is Follistatin-344?
Follistatin-344 is een isovorm van follistatine die aan celmembranen bindt via heparaan-sulfaat. Naast follistatin-344 bestaat de circulerende isoform follistatin-315. Follistatine bindt sterk aan myostatine (GDF-8) en aan activine A/B, en remt daarmee de myostatine-signalering die spiergroei begrenst. Onderzoekspoeder wordt vaak aangeboden als "FST-344" of "Follistatin 344".
Waarom wordt Follistatin-344 gezocht?
Follistatin-344 wordt vooral gezocht door bodybuilders, krachtsporters en biohackers voor spiergroei en spierbehoud, en door mensen met interesse in myostatine-blokkade voor sarcopenie of spierdystrofie.
Hoe denken onderzoekers dat Follistatin-344 werkt?
Follistatine bindt en neutraliseert myostatine (GDF-8) en activine, waardoor de rem op spiergroei via de ActRIIB-Smad2/3-route wordt weggenomen. Dat leidt in dieren tot spierhypertrofie en meer spiervezelvorming. Effect is groter bij aanhoudende blootstelling (gentherapie) dan bij intermitterende peptide-injectie.
Wat het onderzoek werkelijk laat zien
De sterkste data komen uit gentherapie: AAV1-follistatin-344 in Becker spierdystrofie (Mendell, Neurology 2015) gaf verbetering in loopafstand bij een kleine cohort; in Duchenne is een fase 1/2 lopende. Antilichamen tegen myostatine (bimagrumab, domagrozumab) zijn in grote fase 2/3-trials teleurstellend gebleken op klinisch relevante spierkracht/functie, ondanks meetbare toename in spiermassa. Er zijn geen gepubliceerde gerandomiseerde trials waarin follistatine-344 als peptide-injectie bij gezonde sporters spiergroei of prestaties aantoont.
Wat mensen online rapporteren
Online wordt claim gedaan van 5-10 kg spiergroei per kuur van enkele weken. Deze claims berusten op anekdotes en dierdata, niet op humane trials. De teleurstellende resultaten van myostatine-antilichamen op functionele eindpunten relativeren de "spiergroei = kracht en prestatie"-aanname.
Wat nog niet bewezen is
Effect op spiermassa, spierkracht of sportprestaties bij mensen via peptide-injectie is niet aangetoond. Lange-termijnveiligheid is onbekend. Effect op peesbelasting en peesletsel (spiergroei zonder pees-adaptatie) is een aandachtspunt. Effect op cardiale spier en fibrose is bij chronische myostatine-blokkade onduidelijk.
Risico's en onzekerheden
Bekende en mogelijke risico's
Onbekende risico's rond hartfunctie (myostatine reguleert ook cardiaal), pees- en gewrichtsbelasting, en immunogeniciteit. Bij myostatine-antilichamen zijn in trials epistaxis, diarree, spierspasmen en verhoogde levertransaminasen gemeld. Follistatine-344 zelf is te weinig humaan onderzocht om een veiligheidsprofiel te definiëren. WADA verbiedt myostatine-remmers (S4.5) in en buiten competitie.
Veelgestelde vragen over Follistatin-344
›Werkt follistatin-344 voor spiergroei bij mensen?
Dat is nooit aangetoond in gerandomiseerde humane trials met peptide-injectie. Gentherapie met follistatine liet in kleine spierdystrofie-cohorten expressie zien, maar bescheiden functionele winst.
›Waarom vielen myostatine-antilichamen tegen?
Bimagrumab en domagrozumab verhoogden spiermassa maar leverden in grote fase 2/3-trials geen klinisch relevante verbetering in spierkracht of functie. Dat relativeert de aanname dat meer spiermassa altijd meer prestatie betekent.
›Is het toegestaan voor atleten?
Nee. WADA verbiedt myostatine-remmers (S4.5) in en buiten competitie.
›Wat zijn de risico's?
Onbekende cardiale effecten (myostatine reguleert ook hartspier), verhoogde pees- en gewrichtsbelasting, immunogeniciteit en volledig onbekende lange-termijnveiligheid bij mensen.
Humane studies en referenties
1
Gene transfer of follistatin for muscle strength in Becker muscular dystrophy
Mendell JR, et al. · Mol Ther · 2015
vroeg klinischPMID 25742704
Kleine trial met AAV-follistatin gentherapie — geen data over losstaand peptide.
Voor onderzoekspoeder wordt in de sector standaard verwacht: HPLC-zuiverheid ≥98%, massaspectrometrie ter bevestiging van molecuulgewicht (~38 kDa recombinant), endotoxine <5 EU/mg (LAL), sterility test en een leesbaar Certificate of Analysis met batchnummer en vervaldatum. Er bestaat geen farmaceutisch geregistreerd follistatine-344 voor humaan gebruik.
Onderzoeksleveranciers
Peptidekennisbank.nl verkoopt zelf geen onderzoeksproducten. Hieronder verwijzen we — waar van toepassing — naar externe leveranciers van onderzoeksmateriaal. Wij ontvangen geen vergoeding voor aankopen via deze links. Controleer vóór een bestelling altijd de toepasselijke wetgeving, onderzoeksdocumentatie en productspecificaties.