Ipamorelin (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) is een selectieve pentapeptide-agonist van de ghreline-receptor (GHS-R1a) en behoort tot de GH-releasing peptides. Anders dan GHRP-6 en hexarelin geeft ipamorelin een duidelijke GH-piek zonder relevante stijging van cortisol, prolactine of honger, wat het tot een van de best getolereerde GH-secretagogen maakt. Klinisch is ipamorelin onderzocht (o.a. postoperatieve ileus) maar nooit als geneesmiddel geregistreerd; het wordt breed gebruikt in onderzoek en grijze-markt-context.
Ipamorelin in 30 seconden
Selectief ghrelinereceptoragonist dat in preklinisch en beperkt klinisch onderzoek is bestudeerd.
Samenvatting gebaseerd op de bronnen die onderaan deze pagina worden vermeld.
Wat is Ipamorelin?
Ipamorelin is een selectieve GHS-R1a-agonist, ontwikkeld door Novo Nordisk in de jaren '90 als opvolger van GHRP-6 met een gunstiger bijwerkingenprofiel. Het wordt vaak gecombineerd met GHRH-analogen zoals CJC-1295 om synergistische GH-afgifte te bereiken.
Waarom wordt Ipamorelin gezocht?
Ipamorelin wordt vooral opgezocht in anti-aging-, "peptide stack"- en herstelcontexten, meestal in combinatie met CJC-1295, vanwege de reputatie als "schoonste" GHRP.
Ipamorelin activeert selectief GHS-R1a op somatotrope hypofysecellen en veroorzaakt binnen 15-30 minuten een piek in GH-afgifte. Anders dan GHRP-6 en hexarelin activeert het de hypothalamische ACTH- en prolactine-assen nauwelijks. De GH-respons imiteert een fysiologische puls en wordt versterkt door gelijktijdige GHRH-signalering (bv. CJC-1295).
Wat het onderzoek werkelijk laat zien
Fase 2-trials van Helsinn (o.a. Beck 2014) bij patiënten met postoperatieve ileus toonden een reproduceerbaar effect op darmpassage, maar de fase 3-programma's werden gestaakt vanwege gemengde uitkomsten en commerciële overwegingen. Kleine humane studies bevestigen selectieve GH-afgifte zonder cortisol- en prolactinestijging. Er zijn geen grote gerandomiseerde trials naar spiergroei, vetverlies, anti-aging of slaap bij gezonde volwassenen.
Wat mensen online rapporteren
Online worden effecten op vetverlies, spiergroei, slaap en herstel geclaimd. Gecontroleerde humane data die deze effecten bij gezonde gebruikers hard maken ontbreken; wel is de GH-piek reproduceerbaar.
Wat nog niet bewezen is
Effect op lichaamssamenstelling, prestaties of "anti-aging"-eindpunten (functionele leeftijd, mortaliteit) bij gezonde volwassenen is niet aangetoond.
Risico's en onzekerheden
Bekende en mogelijke risico's
Beste-getolereerde GHRP, maar chronische supra-fysiologische GH-blootstelling kan alsnog leiden tot insulineresistentie, oedeem, gewrichtsklachten en theoretisch tumorgroei. Vaak gerapporteerd: milde hoofdpijn en tintelingen. Niet-geregistreerd; grijze-markt-materiaal heeft onbekende zuiverheid.
Veelgestelde vragen over Ipamorelin
›Waarom heet ipamorelin de "schoonste" GHRP?
Omdat het selectief GHS-R1a activeert zonder relevante stijging van cortisol, prolactine of honger, in tegenstelling tot GHRP-6 en hexarelin. Dat maakt het beter verdragen op korte termijn.
›Waarom wordt ipamorelin vaak met CJC-1295 gecombineerd?
GHRH-analogen (zoals CJC-1295) versterken de basale GH-afgifte, terwijl ipamorelin een pulsatiele piek geeft. Samen imiteren ze fysiologische GH-pulsaties beter dan één van beide alleen.
›Is ipamorelin geregistreerd als geneesmiddel?
Nee. Fase 2-onderzoek bij postoperatieve ileus liet effect zien op darmpassage, maar fase 3-programma's werden gestaakt en het middel is nergens als geneesmiddel geregistreerd.
›Wat zijn de belangrijkste risico's bij chronisch gebruik?
Ondanks de gunstige acute tolerantie kan chronische supra-fysiologische GH-blootstelling leiden tot insulineresistentie, oedeem, gewrichtsklachten en theoretisch tumorgroei. Lange-termijnveiligheid is niet vastgelegd in grote trials.
Humane studies en referenties
1
Ipamorelin for postoperative ileus: phase 2 RCT
Beck DE, et al. · Ann Surg · 2014
RCTPMID 24374533
Enige grotere humane trial — geen significant primair eindpunt bij gastrointestinale motiliteit.
Voor onderzoekspoeder wordt standaard verwacht: HPLC-zuiverheid ≥98%, MS-bevestiging van molecuulgewicht (~712 Da), endotoxine <5 EU/mg (LAL) en een leesbaar CoA met batchnummer en vervaldatum. Er is geen farmaceutisch geregistreerd humaan ipamorelin-product.
Onderzoeksleveranciers
Peptidekennisbank.nl verkoopt zelf geen onderzoeksproducten. Hieronder verwijzen we — waar van toepassing — naar externe leveranciers van onderzoeksmateriaal. Wij ontvangen geen vergoeding voor aankopen via deze links. Controleer vóór een bestelling altijd de toepasselijke wetgeving, onderzoeksdocumentatie en productspecificaties.